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A SGS Portugal trabalha numa área essencial para a confiança entre empresas, consumidores e entidades reguladoras: testes, inspeção e certificação. A sua atividade passa por verificar produtos, processos, sistemas e operações em setores muito diversos, desde indústria, construção, energia e ambiente até alimentação, saúde, transportes e bens de consumo. Em Portugal, disponibiliza serviços de inspeção, ensaios laboratoriais, auditoria, certificação, consultoria e formação, ajudando organizações a cumprir normas, reduzir riscos e melhorar padrões de qualidade, segurança e sustentabilidade. Pela natureza técnica e regulada do seu trabalho, está ligada a perfis de engenharia, qualidade, ambiente, segurança no trabalho, laboratório, auditoria, consultoria, formação, operações e apoio ao cliente.
Ofertas de SGS
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Especialista em Qualificação, Validação e CSV – Freelancer | Lisboa
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Lisboa
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Publicado há 2 horas
Freelance
+4
Técnico/a Superior de Segurança no Trabalho / Coordenador/a de Segurança em Obra | Porto
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Porto
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Publicado há 3 horas
Full Time
+5
Técnico/a Inspetor/a – Oil, Gas & Chemicals – Freelancer | Lisboa / Setúbal
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Lisboa, Setúbal
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Publicado há 4 horas
Freelance
+6
Técnico/a Inspetor/a – Oil, Gas & Chemicals – Freelancer | Sines
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Setúbal, Sines
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Publicado há 4 horas
Freelance
Temporário
+7
Técnico/a de Engenharia Civil – Fiscalização de Obra | Lisboa
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Lisboa
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Publicado há 2 semanas
Full Time
+5
Diretor/a de Fiscalização e Gestão de Projeto – Engenharia Civil | Santarém
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Santarém
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Publicado há 2 semanas
Full Time
+5
Especialista em Qualificação, Validação e CSV – Freelancer | Lisboa
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Lisboa
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Publicado há 2 horas
Freelance
Biotecnologia / Farmácia
Híbrido
+2
Sobre este emprego
A SGS está a recrutar um/a Especialista em Qualificação, Validação e CSV, em regime freelancer, para colaborar em projetos na indústria farmacêutica, biotecnológica e de dispositivos médicos, em Lisboa.
A SGS é uma empresa de referência mundial em testes, inspeção e certificação, reconhecida pela qualidade, integridade e atuação em diferentes setores de atividade.
A função envolve atividades de qualificação, validação e conformidade com requisitos GxP/GMP e regulamentação aplicável.
Responsabilidades:
- Executar atividades de qualificação de equipamentos, instalações, utilidades e sistemas;
- Elaborar, executar e rever protocolos DQ, IQ, OQ e PQ;
- Desenvolver e executar atividades de CSV de acordo com GAMP 5 e GMP;
- Preparar documentação técnica de validação, incluindo URS, Risk Assessments, Validation Plans, Test Scripts e Reports;
- Participar em projetos de implementação e validação de equipamentos e sistemas computorizados;
- Apoiar processos de Change Controls, CAPAs, desvios e investigações;
- Colaborar com equipas multidisciplinares;
- Manter contacto direto com clientes.
Requisitos:
- Licenciatura ou mestrado em Engenharia, Ciências Farmacêuticas, Biotecnologia ou área similar;
- Experiência mínima de 2 anos em Qualification & Validation e/ou CSV;
- Conhecimentos de GMP/GxP, GAMP 5 e Annex 11;
- Experiência na elaboração de documentação de validação;
- Inglês fluente;
- Disponibilidade para deslocações;
- Rigor técnico e atenção ao detalhe;
- Capacidade analítica e de resolução de problemas;
- Organização, autonomia e capacidade de gestão de prioridades;
- Excelentes competências de comunicação e relacionamento interpessoal;
- Orientação para o cliente e para resultados.
Oferta:
- Colaboração em regime freelancer;
- Participação em projetos na indústria farmacêutica, biotecnológica e de dispositivos médicos;
- Integração em projetos técnicos ligados a qualificação, validação e conformidade regulamentar;
- Contacto com uma empresa multinacional de referência na área de testes, inspeção e certificação.