Senior Director of ICSR | Lisboa

A Ergomed está a recrutar um/a Senior Director of ICSR para Lisboa. A função terá responsabilidade pela gestão da unidade de ICSR, assegurando a utilização eficiente dos recursos, a qualidade do processamento de casos de farmacovigilância e o cumprimento dos objetivos operacionais e financeiros dos projetos.

A oportunidade destina-se a profissionais séniores com experiência sólida em pharmacovigilance case processing, incluindo contexto pós-comercialização e clínico, bem como experiência comprovada em liderança e gestão de equipas.

Responsabilidades:

• Gerir de forma eficaz a unidade de ICSR e as respetivas equipas;
• Garantir recursos adequados nos projetos, promovendo níveis elevados de produtividade e utilização;
• Definir objetivos de produtividade e rever os respetivos targets sempre que necessário;
• Analisar carga de trabalho, produtividade e utilização de recursos e propor a sua redistribuição;
• Gerir Associate Directors e supervisionar a alocação e desempenho das equipas;
• Articular com a área de Resourcing sempre que sejam necessários recursos adicionais;
• Propor melhorias nos processos das equipas de ICSR;
• Implementar boas práticas orientadas para o aumento de produtividade e eficiência;
• Formar e acompanhar ICSR Line Managers e profissionais séniores;
• Preparar análises e relatórios de gestão;
• Rever orçamentos e alocação de recursos para novos projetos e novas áreas de trabalho;
• Apoiar as equipas de Business e Commercial na preparação de propostas e contratos;
• Colaborar com as equipas de Operations e Project Analytics;
• Apoiar RH em processos de recrutamento, avaliação de desempenho, promoção, retenção e cessação;
• Rever e aprovar Critical CAPAs relacionadas com a unidade de ICSR;
• Responder a pedidos da área de Quality relacionados com a unidade;
• Rever e atualizar procedimentos operacionais e guidelines;
• Participar em atividades de desenvolvimento de negócio.

Requisitos:

• Formação em Ciências da Vida, Farmácia, Enfermagem, área da saúde ou experiência equivalente em farmacovigilância;
• Experiência extensa em processamento de casos de farmacovigilância;
• Experiência em pós-comercialização e contexto clínico;
• Experiência comprovada de liderança a nível sénior;
• Excelentes competências de comunicação escrita e verbal;
• Forte capacidade de organização, atenção ao detalhe e multitarefa;
• Competências avançadas de gestão, delegação, gestão de tempo e resolução de problemas;
• Fortes competências técnicas;
• Capacidade de trabalho em equipa;
• Conhecimentos avançados de Microsoft Office.

Será valorizado:

• Experiência com casos relacionados com dispositivos médicos.

Oferta:

• Integração numa empresa internacional especializada em farmacovigilância;
• Contacto com equipas globais nas áreas de investigação clínica, farmacovigilância e consultoria de qualidade;
• Função de elevada responsabilidade e impacto na gestão operacional da área de ICSR;
• Ambiente de trabalho colaborativo e internacional;
• Oportunidades de desenvolvimento num contexto global de ciências da vida.