Empregos em clínica

A Allergan Aesthetics está a recrutar um/a Clinical Research Associate (CRA) para integrar a equipa de Clinical Operations, na Amadora, num modelo de trabalho híbrido. A função terá como foco o acompanhamento de estudos clínicos de Fase I a IV, assegurando a qualidade da execução nos centros de investigação, o cumprimento dos requisitos regulamentares e a proteção e segurança dos participantes.

O/A profissional irá trabalhar em estreita colaboração com investigadores, equipas dos centros clínicos e equipas internas de estudo, acompanhando atividades de monitorização, qualidade dos dados, segurança, documentação e preparação para inspeções.

Responsabilidades:

• Desenvolver relações de confiança e colaboração com investigadores e equipas dos centros de investigação;
• Garantir o alinhamento dos centros com os objetivos do estudo, requisitos do protocolo, princípios de tratamento dos participantes e requisitos regulamentares aplicáveis;
• Realizar visitas de qualificação, iniciação, monitorização presencial e remota e encerramento de centros em estudos clínicos de Fase I a IV;
• Assegurar a condução das atividades de acordo com o protocolo, plano de monitorização, GCP, orientações ICH, procedimentos internos e regulamentação aplicável;
• Formar as equipas dos centros relativamente ao protocolo, procedimentos do estudo, requisitos de reporte de segurança e obrigações regulamentares;
• Supervisionar as atividades dos centros e identificar proativamente riscos e questões de compliance;
• Apoiar a definição, implementação e acompanhamento de planos de ações corretivas e preventivas;
• Garantir a qualidade e submissão atempada dos dados provenientes dos centros de investigação;
• Acompanhar o reporte e seguimento adequado de acontecimentos relacionados com segurança;
• Contribuir para a proteção e segurança dos participantes nos estudos clínicos;
• Apoiar iniciativas de recrutamento e retenção de participantes, considerando o percurso do doente, a área terapêutica e a realidade de cada centro;
• Identificar, avaliar e recomendar potenciais investigadores e centros de investigação;
• Manter a documentação dos centros e estudos preparada para inspeção;
• Apoiar a preparação dos centros atribuídos para inspeções regulamentares;
• Gerir pagamentos a investigadores de acordo com as obrigações contratuais estabelecidas;
• Apoiar a negociação de contratos com investigadores e hospitais em articulação com os stakeholders relevantes;
• Preparar relatórios de despesas de acordo com os requisitos locais e orientações aplicáveis;
• Contribuir para estratégias de engagement dos centros, recolhendo informação local, acompanhando resultados e identificando oportunidades de melhoria contínua.

Requisitos:

• Pelo menos 1 ano de experiência em monitorização de investigação clínica;
• Fortes capacidades de planeamento e organização;
• Boas competências de comunicação e relacionamento interpessoal;
• Capacidade para gerir várias prioridades em simultâneo;
• Capacidade para colaborar eficazmente com equipas de estudo, investigadores e profissionais dos centros clínicos;
• Boa capacidade analítica e de resolução de problemas;
• Capacidade para identificar problemas nos centros, avaliar situações e apoiar a implementação de medidas corretivas adequadas;
• Perfil autónomo, motivado e colaborativo;
• Forte compromisso com a qualidade, compliance, segurança dos participantes, ética e cumprimento de prazos.

Será valorizado:

• Licenciatura ou qualificação equivalente numa área científica ou da saúde, como Medicina, Enfermagem, Farmácia, Ciências da Vida ou área relacionada.

Oferta:

• Modelo de trabalho híbrido;
• Integração numa organização internacional ligada à investigação e desenvolvimento de soluções médicas;
• Participação em estudos clínicos de Fase I a IV;
• Contacto com diferentes áreas de investigação clínica e terapêuticas;
• Ambiente de trabalho colaborativo e orientado para o paciente;
• Oportunidades de aprendizagem e desenvolvimento profissional na área da investigação clínica.

Diversidade e inclusão:

A Allergan Aesthetics promove a igualdade de oportunidades e está comprometida com um ambiente de trabalho inclusivo, baseado na integridade, inovação e respeito pelas diferentes experiências e perspetivas.

Procuramos Auxiliar de Limpeza para integrar na nossa equipa.

A pessoa será responsável por:

– Garantir a descontaminação e higienização dos diferentes espaços da clínica;
– Assegurar a esterilização de equipamentos;
– Efetuar a limpeza das instalações;
– Assegurar a limpeza do vestuário e materiais reutilizáveis;
– Remover lixos;
– Participar na vigilância e apoio aos utentes.

**O que oferecemos?**

– Integração num grupo líder europeu em diagnóstico e cuidados de saúde;
– Ambiente profissional colaborativo e orientado para a excelência;
– Oportunidade de desenvolvimento e crescimento profissional;
– Pacote salarial competitivo e benefícios alinhados com a função.

**Benefícios em linha com as políticas do Grupo Affidea:**

– Dia de aniversário;
– Dias de férias acima dos previstos por lei;
– Seguro de saúde para o próprio e condições especiais para agregado familiar;
– Descontos nos serviços Affidea, extensíveis à família;
– Programa de saúde mental;
– Formação contínua e mobilidade interna;
– Descontos exclusivos Colaboradores Affidea;
– Cheque‑Presente Bebé Affidea.

* * *

– Experiência anterior em função similar e conhecimentos de esterilização (fatores preferenciais);
– Orientação para o utente;
– Flexibilidade para trabalhar em horários rotativos, entre as 7 e as 22 horas de segunda-feira a sábado;
– Disponibilidade imediata.

A Affidea está a recrutar Técnicos/as de Ortóptica para prestação presencial de serviços numa unidade de saúde em Setúbal. A colaboração será organizada de acordo com a disponibilidade do/a profissional, dentro do horário de funcionamento da unidade, entre as 08h00 e as 22h00, de segunda-feira a sábado.

O/A profissional será responsável pelo apoio às consultas de Oftalmologia, realização de exames complementares de diagnóstico e acompanhamento de programas de reabilitação visual.

Responsabilidades:

• Prestar apoio técnico às consultas de Oftalmologia;
• Realizar exames complementares de diagnóstico oftalmológico;
• Executar programas de reabilitação e reeducação visual;
• Avaliar anomalias da visão binocular;
• Assegurar o rigor técnico e a qualidade dos exames realizados;
• Colaborar com os restantes profissionais da unidade de saúde.

Requisitos:

• Licenciatura em Ortóptica;
• Inscrição na ordem profissional;
• Cédula profissional válida;
• Disponibilidade para trabalhar em regime de prestação de serviços;
• Disponibilidade dentro do horário de funcionamento da unidade, entre as 08h00 e as 22h00, de segunda-feira a sábado;
• Rigor, sentido de responsabilidade e orientação para o utente.

Condições:

• Regime de prestação de serviços;
• Horário definido de acordo com a disponibilidade do/a profissional e as necessidades da unidade;
• Trabalho presencial em Setúbal;
• Possibilidade de colaboração entre segunda-feira e sábado;
• Integração numa empresa internacional especializada em serviços de diagnóstico e cuidados de saúde.

O IEFP, I.P. está a divulgar o recrutamento de um/a Médico/a Veterinário/a para desempenhar funções em clínica e no exterior, na Guarda, mantendo contacto direto com agricultores. A posição oferece contrato sem termo e uma remuneração base mensal ilíquida de 1.450€.

A entidade poderá aceitar candidaturas para trabalho a tempo inteiro ou parcial. Para o regime a tempo inteiro, está prevista uma jornada diurna de oito horas.

Responsabilidades:

• Desempenhar funções de Medicina Veterinária em ambiente clínico;
• Realizar trabalho no exterior sempre que necessário;
• Manter contacto direto com agricultores;
• Prestar acompanhamento veterinário de acordo com as necessidades identificadas;
• Cumprir as normas específicas de higiene e segurança no trabalho.

Requisitos:

• Mestrado em Medicina Veterinária;
• Carta de condução de ligeiros;
• Disponibilidade para trabalhar em clínica e no exterior;
• Facilidade de comunicação e relacionamento com agricultores;
• Sentido de responsabilidade e capacidade para trabalhar com autonomia;
• Não é exigida experiência profissional anterior.

Oferta:

• Contrato de trabalho sem termo;
• Possibilidade de trabalho a tempo inteiro ou parcial;
• Trabalho presencial, em clínica e no exterior;
• Horário diurno;
• Jornada diária de oito horas no regime a tempo inteiro;
• Remuneração base mensal ilíquida de 1.450€;
• Subsídio de alimentação de 6€ por dia de trabalho;
• Regime geral de descanso semanal;
• Condições abrangidas pelo Contrato Coletivo de Trabalho aplicável.

**Job Overview**

The Associate Medical Director / Medical Director will provide medical, clinical and scientific advisory expertise to all IQVIA divisions as requested. Participate in all aspects of Medical Science involvement on assigned trials. Serve as a medical expert during project delivery lifecycle. Provide therapeutic and medical expertise to business development activities.

**Essential Functions**

The role includes predominantly Medical Monitoring responsibilities with Medical Strategic input involvement as requested.

**Medical Monitoring:**

– Primarily serves as Global and /or Regional Medical Advisor on assigned projects.
– Serves as Scientific Advisor and provides guidance to Project Leaders on the medical and scientific aspects of assigned projects.
– Provides medical support to investigative sites and project staff for protocol-related issues including protocol clarifications, inclusion/exclusion determinations, and issues of patient safety and/or eligibility.
– Performs medical review of the protocol, Investigative Drug Brochure (IDB), and/or Case Report Forms (CRFs).
– Provides therapeutic area/indication training for the project clinical team.
– Attends and presents at Investigator Meetings.
– Performs review and clarification of trial-related Adverse Events (AEs).
– May perform medical case review of Serious Adverse Events (SAEs), including review of case documentation and patient narrative, in collaboration with the Pharmacovigilance department.
– May provide medical support for the Analysis of Similar Events (AOSE), in collaboration with or on behalf of Pharmacovigilance department.
– May perform medical review of adverse event coding.
– Performs review of the Clinical Study Report (CSR) and patient narratives.
– Attends Kick-Off meetings, weekly team meetings, and client meetings, as needed or requested.
– Available 24/7 to respond urgent protocol -related questions from investigative sites, in accordance with local labor laws.

**Medical Strategy:**

– Provides expert advises to the development of medically sounded delivery strategies for small to large and/or complex multi-region studies in partnership with sales and other functions responsible for business development activities.
– Responsible for the development of the medically related aspects of client proposals including the budget related to medical monitoring.
– Provides medical and scientific advises to key internal stakeholders developing proposals: this may include, but is not limited to, reviewing the protocol for scientific/regulatory soundness and feasibility, identification of target site and principal investigator profiles, anticipated patient recruitment, standard of care and competitive landscape.
– Attends and presents at bid defense meeting, as required.
– Participates in strategic business development activities including presentations to prospective clients.
– Maintains awareness of industry development and may author related publications.
– Requires periodic regional and international travel.

**Qualifications**

– Medical degree from an accredited and internationally recognized medical school with a curriculum relevant to general medical education, plus a minimum of 5 years’ experience in clinical medicine.
– Specialty board certification- Neurology
– Ideally, candidate will have a minimum 2 years clinical trials experience as an investigator or medical /clinical expert in the Pharma, CRO, or Biotech industry.
– Ability to establish and maintain effective working relationships with co-workers, managers and clients.
– Strong communication, presentation and interpersonal skills, including good command of English language (both written and spoken).
– Robust and current knowledge of scientific, clinical, regulatory, commercial and competitive landscape in applicable therapeutic area.
– Proven skills in providing consultation and advice on multiple assignments are required, as well as initiative and flexibility.

IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights, and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.com.

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A DomusVi Portugal está a recrutar um/a Técnico/a Auxiliar de Saúde para reforçar a equipa da unidade DomusVi Santo Agostinho, em Leiria, numa posição a tempo inteiro, com contrato sem termo e disponibilidade para trabalhar por turnos.

O/A profissional irá acompanhar os residentes e prestar cuidados de apoio pessoal, contribuindo diariamente para o seu conforto, segurança e bem-estar.

Responsabilidades:

• Acompanhar e vigiar permanentemente os residentes;
• Prestar cuidados de apoio pessoal nas áreas da alimentação, eliminação, higiene e conforto;
• Apoiar os residentes nas movimentações, posicionamentos e transferências;
• Executar a limpeza e desinfeção dos materiais utilizados;
• Assegurar o circuito de resíduos urbanos e contaminados de acordo com os procedimentos definidos;
• Acompanhar os residentes a unidades de urgência hospitalar em situações de emergência clínica;
• Colaborar com a equipa multidisciplinar na prestação de cuidados personalizados e humanizados.

Requisitos:

• Formação em Geriatria, Técnico/a Auxiliar de Saúde ou área semelhante;
• Disponibilidade para trabalhar a tempo inteiro e por turnos;
• Dinamismo e espírito de equipa;
• Orientação para o residente e para a qualidade dos cuidados;
• Sentido de responsabilidade, empatia e atenção às necessidades individuais.

Será valorizado:

• Experiência profissional anterior no acompanhamento e cuidado de população sénior.

Oferta:

• Contrato de trabalho sem termo;
• Integração numa organização especializada em cuidados de longa duração e em processo de crescimento;
• Formação inicial e contínua;
• Oportunidades de desenvolvimento e progressão dentro da organização.

A Affidea está a recrutar um/a Assistente de Consultório para integrar a equipa de Imagiologia em Grândola, numa função presencial com duração prevista de cerca de um ano e disponibilidade para trabalhar aos sábados.

O/A profissional irá assegurar o atendimento e admissão dos utentes, apoiar médicos e técnicos durante a realização dos exames e acompanhar a preparação e entrega da respetiva documentação.

Responsabilidades:

• Assegurar o bom funcionamento do balcão de atendimento aos utentes;
• Realizar marcações e processos de admissão;
• Receber, orientar e prestar apoio aos utentes;
• Dar assistência aos médicos e técnicos durante a realização dos exames;
• Acompanhar os procedimentos administrativos associados aos exames;
• Preparar e empacotar os exames para entrega ou expedição;
• Assegurar a expedição e entrega dos resultados;
• Contribuir para um atendimento organizado, próximo e orientado para a qualidade.

Requisitos:

• Escolaridade ao nível do 12.º ano;
• Conhecimentos de informática na ótica do utilizador;
• Boa capacidade de comunicação e relacionamento interpessoal;
• Sentido de responsabilidade, organização e atenção ao detalhe;
• Orientação para o utente e gosto pelo trabalho em equipa;
• Flexibilidade para trabalhar aos sábados.

Será valorizado:

• Pelo menos dois anos de experiência numa função semelhante;
• Experiência anterior em clínicas, consultórios, imagiologia ou outras unidades de saúde.

Oferta:

• Integração prevista por um período de cerca de um ano;
• Integração num grupo europeu de diagnóstico e cuidados de saúde;
• Pacote salarial competitivo e benefícios ajustados à função;
• Dia de folga no aniversário;
• Dias de férias adicionais aos previstos por lei;
• Descontos nos serviços Affidea, extensíveis à família;
• Acesso a um programa de saúde mental;
• Formação contínua e oportunidades de mobilidade interna;
• Descontos exclusivos para colaboradores;
• Cheque-presente bebé Affidea;
• Ambiente profissional colaborativo e orientado para a excelência.

A Allergan Aesthetics, uma empresa AbbVie, procura um/a Clinical Research Associate II para integrar a sua equipa na Amadora e contribuir para o desenvolvimento do portefólio de investigação clínica.

Este/a profissional será o principal ponto de contacto com os centros de investigação, investigadores principais e respetivas equipas, assegurando a correta execução dos ensaios clínicos, a qualidade e integridade dos dados, o cumprimento dos protocolos e a proteção dos participantes.

A AbbVie desenvolve medicamentos e soluções inovadoras para responder a problemas de saúde complexos, com atividade em áreas terapêuticas como imunologia, oncologia e neurociências, bem como através dos produtos e serviços do portefólio Allergan Aesthetics.

Responsabilidades:

• Atuar como principal ponto de contacto entre a empresa, os investigadores e as equipas dos centros de investigação;
• Alinhar, formar e motivar as equipas dos centros e os investigadores principais relativamente aos objetivos do programa clínico, ao protocolo e aos princípios de tratamento dos participantes;
• Realizar avaliações de centros, ações de formação, visitas regulares de monitorização e atividades de encerramento dos centros;
• Assegurar o cumprimento do protocolo, dos planos de monitorização, da regulamentação aplicável, das Boas Práticas Clínicas, das normas ICH, dos procedimentos internos e dos padrões de qualidade;
• Desenvolver e adaptar estratégias de envolvimento dos centros às necessidades dos estudos atribuídos;
• Recolher informação local e utilizar ferramentas de CRM para registar o progresso e avaliar o impacto das estratégias implementadas;
• Relacionar os princípios científicos e os requisitos do protocolo com as atividades diárias de execução do ensaio clínico;
• Avaliar e apoiar a implementação de estratégias de recrutamento e retenção de participantes, tendo em conta o percurso do doente;
• Desenvolver conhecimentos sólidos sobre a área terapêutica, o produto em investigação, o contexto clínico e o percurso do doente;
• Acompanhar e formar Clinical Research Associates com menor experiência, contribuindo para o seu desenvolvimento profissional;
• Participar em grupos de trabalho e iniciativas locais ou globais, bem como noutras atividades atribuídas pela chefia;
• Realizar uma avaliação contínua dos riscos, em colaboração com a equipa de Central Monitoring, para identificar antecipadamente problemas de desempenho dos estudos ou de segurança dos participantes;
• Analisar sinais de risco nos centros e implementar planos de ações preventivas ou corretivas sempre que necessário;
• Identificar, avaliar e recomendar novos investigadores e potenciais centros para a realização de estudos clínicos;
• Assegurar a qualidade e o envio atempado dos dados submetidos pelos centros de investigação;
• Garantir o correto registo, comunicação e acompanhamento de todos os acontecimentos de segurança;
• Manter os centros atribuídos preparados para auditorias e inspeções regulamentares;
• Gerir os pagamentos aos investigadores de acordo com as obrigações contratuais aplicáveis.

Requisitos:

• Formação superior numa área relacionada com a saúde, preferencialmente Medicina, Ciências da Saúde ou Enfermagem;
• Mínimo de um ano de experiência profissional em contexto clínico, incluindo pelo menos seis meses de experiência na monitorização de ensaios clínicos com medicamentos ou dispositivos em investigação;
• Experiência em monitorização baseada no risco, tanto presencial como à distância;
• Conhecimentos avançados sobre os requisitos regulamentares e legais locais, as normas ICH/GCP e as políticas aplicáveis;
• Capacidade para compreender e aplicar conceitos científicos à realização de ensaios clínicos;
• Fortes competências de colaboração com intervenientes internos e externos;
• Excelentes capacidades de planeamento, organização e gestão de vários projetos e prazos em simultâneo;
• Capacidade avançada para utilizar tecnologias, ferramentas e recursos no acompanhamento dos centros de investigação;
• Excelentes competências de comunicação escrita e verbal, escuta ativa, apresentação e relacionamento interpessoal;
• Capacidade para estabelecer relações de confiança com investigadores e equipas dos centros através do acompanhamento, motivação e formação;
• Pensamento crítico, bom senso e capacidade para resolver problemas relacionados com a atividade dos centros clínicos;
• Autonomia, motivação e orientação para a entrega de resultados atempados e de elevada qualidade;
• Compromisso com os princípios de integridade, conduta empresarial e liderança da AbbVie.

Será valorizado:

• Conhecimento das indicações clínicas e das áreas terapêuticas relevantes para os estudos atribuídos;
• Experiência na adaptação de estratégias de envolvimento, recrutamento e retenção às necessidades específicas de cada centro;
• Experiência no acompanhamento ou formação de profissionais de investigação clínica com menor experiência.

Igualdade de oportunidades:

A AbbVie e a Allergan Aesthetics promovem a igualdade de oportunidades e estão empenhadas em atuar com integridade, impulsionar a inovação, transformar vidas e contribuir positivamente para a comunidade.