Empregos em clínica

A Allergan Aesthetics está a recrutar um/a Clinical Research Associate (CRA) para integrar a equipa de Clinical Operations, na Amadora, num modelo de trabalho híbrido. A função terá como foco o acompanhamento de estudos clínicos de Fase I a IV, assegurando a qualidade da execução nos centros de investigação, o cumprimento dos requisitos regulamentares e a proteção e segurança dos participantes.

O/A profissional irá trabalhar em estreita colaboração com investigadores, equipas dos centros clínicos e equipas internas de estudo, acompanhando atividades de monitorização, qualidade dos dados, segurança, documentação e preparação para inspeções.

Responsabilidades:

• Desenvolver relações de confiança e colaboração com investigadores e equipas dos centros de investigação;
• Garantir o alinhamento dos centros com os objetivos do estudo, requisitos do protocolo, princípios de tratamento dos participantes e requisitos regulamentares aplicáveis;
• Realizar visitas de qualificação, iniciação, monitorização presencial e remota e encerramento de centros em estudos clínicos de Fase I a IV;
• Assegurar a condução das atividades de acordo com o protocolo, plano de monitorização, GCP, orientações ICH, procedimentos internos e regulamentação aplicável;
• Formar as equipas dos centros relativamente ao protocolo, procedimentos do estudo, requisitos de reporte de segurança e obrigações regulamentares;
• Supervisionar as atividades dos centros e identificar proativamente riscos e questões de compliance;
• Apoiar a definição, implementação e acompanhamento de planos de ações corretivas e preventivas;
• Garantir a qualidade e submissão atempada dos dados provenientes dos centros de investigação;
• Acompanhar o reporte e seguimento adequado de acontecimentos relacionados com segurança;
• Contribuir para a proteção e segurança dos participantes nos estudos clínicos;
• Apoiar iniciativas de recrutamento e retenção de participantes, considerando o percurso do doente, a área terapêutica e a realidade de cada centro;
• Identificar, avaliar e recomendar potenciais investigadores e centros de investigação;
• Manter a documentação dos centros e estudos preparada para inspeção;
• Apoiar a preparação dos centros atribuídos para inspeções regulamentares;
• Gerir pagamentos a investigadores de acordo com as obrigações contratuais estabelecidas;
• Apoiar a negociação de contratos com investigadores e hospitais em articulação com os stakeholders relevantes;
• Preparar relatórios de despesas de acordo com os requisitos locais e orientações aplicáveis;
• Contribuir para estratégias de engagement dos centros, recolhendo informação local, acompanhando resultados e identificando oportunidades de melhoria contínua.

Requisitos:

• Pelo menos 1 ano de experiência em monitorização de investigação clínica;
• Fortes capacidades de planeamento e organização;
• Boas competências de comunicação e relacionamento interpessoal;
• Capacidade para gerir várias prioridades em simultâneo;
• Capacidade para colaborar eficazmente com equipas de estudo, investigadores e profissionais dos centros clínicos;
• Boa capacidade analítica e de resolução de problemas;
• Capacidade para identificar problemas nos centros, avaliar situações e apoiar a implementação de medidas corretivas adequadas;
• Perfil autónomo, motivado e colaborativo;
• Forte compromisso com a qualidade, compliance, segurança dos participantes, ética e cumprimento de prazos.

Será valorizado:

• Licenciatura ou qualificação equivalente numa área científica ou da saúde, como Medicina, Enfermagem, Farmácia, Ciências da Vida ou área relacionada.

Oferta:

• Modelo de trabalho híbrido;
• Integração numa organização internacional ligada à investigação e desenvolvimento de soluções médicas;
• Participação em estudos clínicos de Fase I a IV;
• Contacto com diferentes áreas de investigação clínica e terapêuticas;
• Ambiente de trabalho colaborativo e orientado para o paciente;
• Oportunidades de aprendizagem e desenvolvimento profissional na área da investigação clínica.

Diversidade e inclusão:

A Allergan Aesthetics promove a igualdade de oportunidades e está comprometida com um ambiente de trabalho inclusivo, baseado na integridade, inovação e respeito pelas diferentes experiências e perspetivas.

Procuramos Auxiliar de Limpeza para integrar na nossa equipa.

A pessoa será responsável por:

– Garantir a descontaminação e higienização dos diferentes espaços da clínica;
– Assegurar a esterilização de equipamentos;
– Efetuar a limpeza das instalações;
– Assegurar a limpeza do vestuário e materiais reutilizáveis;
– Remover lixos;
– Participar na vigilância e apoio aos utentes.

**O que oferecemos?**

– Integração num grupo líder europeu em diagnóstico e cuidados de saúde;
– Ambiente profissional colaborativo e orientado para a excelência;
– Oportunidade de desenvolvimento e crescimento profissional;
– Pacote salarial competitivo e benefícios alinhados com a função.

**Benefícios em linha com as políticas do Grupo Affidea:**

– Dia de aniversário;
– Dias de férias acima dos previstos por lei;
– Seguro de saúde para o próprio e condições especiais para agregado familiar;
– Descontos nos serviços Affidea, extensíveis à família;
– Programa de saúde mental;
– Formação contínua e mobilidade interna;
– Descontos exclusivos Colaboradores Affidea;
– Cheque‑Presente Bebé Affidea.

* * *

– Experiência anterior em função similar e conhecimentos de esterilização (fatores preferenciais);
– Orientação para o utente;
– Flexibilidade para trabalhar em horários rotativos, entre as 7 e as 22 horas de segunda-feira a sábado;
– Disponibilidade imediata.

**Job Overview**

The Associate Medical Director / Medical Director will provide medical, clinical and scientific advisory expertise to all IQVIA divisions as requested. Participate in all aspects of Medical Science involvement on assigned trials. Serve as a medical expert during project delivery lifecycle. Provide therapeutic and medical expertise to business development activities.

**Essential Functions**

The role includes predominantly Medical Monitoring responsibilities with Medical Strategic input involvement as requested.

**Medical Monitoring:**

– Primarily serves as Global and /or Regional Medical Advisor on assigned projects.
– Serves as Scientific Advisor and provides guidance to Project Leaders on the medical and scientific aspects of assigned projects.
– Provides medical support to investigative sites and project staff for protocol-related issues including protocol clarifications, inclusion/exclusion determinations, and issues of patient safety and/or eligibility.
– Performs medical review of the protocol, Investigative Drug Brochure (IDB), and/or Case Report Forms (CRFs).
– Provides therapeutic area/indication training for the project clinical team.
– Attends and presents at Investigator Meetings.
– Performs review and clarification of trial-related Adverse Events (AEs).
– May perform medical case review of Serious Adverse Events (SAEs), including review of case documentation and patient narrative, in collaboration with the Pharmacovigilance department.
– May provide medical support for the Analysis of Similar Events (AOSE), in collaboration with or on behalf of Pharmacovigilance department.
– May perform medical review of adverse event coding.
– Performs review of the Clinical Study Report (CSR) and patient narratives.
– Attends Kick-Off meetings, weekly team meetings, and client meetings, as needed or requested.
– Available 24/7 to respond urgent protocol -related questions from investigative sites, in accordance with local labor laws.

**Medical Strategy:**

– Provides expert advises to the development of medically sounded delivery strategies for small to large and/or complex multi-region studies in partnership with sales and other functions responsible for business development activities.
– Responsible for the development of the medically related aspects of client proposals including the budget related to medical monitoring.
– Provides medical and scientific advises to key internal stakeholders developing proposals: this may include, but is not limited to, reviewing the protocol for scientific/regulatory soundness and feasibility, identification of target site and principal investigator profiles, anticipated patient recruitment, standard of care and competitive landscape.
– Attends and presents at bid defense meeting, as required.
– Participates in strategic business development activities including presentations to prospective clients.
– Maintains awareness of industry development and may author related publications.
– Requires periodic regional and international travel.

**Qualifications**

– Medical degree from an accredited and internationally recognized medical school with a curriculum relevant to general medical education, plus a minimum of 5 years’ experience in clinical medicine.
– Specialty board certification- Neurology
– Ideally, candidate will have a minimum 2 years clinical trials experience as an investigator or medical /clinical expert in the Pharma, CRO, or Biotech industry.
– Ability to establish and maintain effective working relationships with co-workers, managers and clients.
– Strong communication, presentation and interpersonal skills, including good command of English language (both written and spoken).
– Robust and current knowledge of scientific, clinical, regulatory, commercial and competitive landscape in applicable therapeutic area.
– Proven skills in providing consultation and advice on multiple assignments are required, as well as initiative and flexibility.

IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights, and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.com.

IQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law. We appreciate your honesty and professionalism.

At IQVIA, we believe that diversity, inclusion, and belonging empower our mission to accelerate innovation for a healthier world. We create a culture of belonging by valuing the perspectives of all talented employees worldwide and providing them with the opportunity to power smarter healthcare for everyone, everywhere. When our talented employees bring their authentic selves and their diverse experiences to work, they enable us to accomplish extraordinary things. Multifaceted thought processes spark innovation. Multi-talented collaboration harnesses innovation to deliver superior outcomes. Likewise, as part of this culture, IQVIA is committed to ensuring effective equality between women and men, integrating it as a strategic principle in its corporate and human resources policies.

No âmbito do nosso forte plano de
crescimento, estamos agora a reforçar a nossa equipa na DomusVi Clínica da Lomba, recrutando um Enfermeiro (m/f) que terá como principais responsabilidades:

– Executar avaliação multidisciplinar funcional e cognitiva
dos clientes em colaboração com outros profissionais;

– Supervisão, acompanhamento e apoio pessoal e clínico
dos clientes;

– Preparação e administração de medicação;

– Execução de tratamentos e terapêuticas;

– Execução de meios de diagnóstico.

### Requisitos

– Licenciatura em Enfermagem;

– Membro efectivo da Ordem dos Enfermeiros;

– Orientação para o cliente e para a relação com a família;

– Boa comunicação;

– Espírito de equipa e de entreajuda;

– Disponibilidade para trabalhar por turnos.

### Vantagens

– Integração numa
organização em crescimento;

– Contrato em regime de prestação de serviços;

– Formação inicial e
contínua proporcionando o desenvolvimento e
crescimento dentro da organização.