Emprego Clinical Research Associate | Amadora – Híbrido

Clinical Research Associate | Amadora – Híbrido

Allergan Aesthetics
Amadora , Lisboa Publicado há 5 horas
Full Time Saúde / Medicina / Enfermagem Híbrido €250 - €250 Português Inglês Júnior (0-2 anos) Licenciatura (1.º ciclo — nível 6 QNQ/EQF)

A Allergan Aesthetics está a recrutar um/a Clinical Research Associate (CRA) para integrar a equipa de Clinical Operations, na Amadora, num modelo de trabalho híbrido. A função terá como foco o acompanhamento de estudos clínicos de Fase I a IV, assegurando a qualidade da execução nos centros de investigação, o cumprimento dos requisitos regulamentares e a proteção e segurança dos participantes.

O/A profissional irá trabalhar em estreita colaboração com investigadores, equipas dos centros clínicos e equipas internas de estudo, acompanhando atividades de monitorização, qualidade dos dados, segurança, documentação e preparação para inspeções.

Responsabilidades:

  • Desenvolver relações de confiança e colaboração com investigadores e equipas dos centros de investigação;
  • Garantir o alinhamento dos centros com os objetivos do estudo, requisitos do protocolo, princípios de tratamento dos participantes e requisitos regulamentares aplicáveis;
  • Realizar visitas de qualificação, iniciação, monitorização presencial e remota e encerramento de centros em estudos clínicos de Fase I a IV;
  • Assegurar a condução das atividades de acordo com o protocolo, plano de monitorização, GCP, orientações ICH, procedimentos internos e regulamentação aplicável;
  • Formar as equipas dos centros relativamente ao protocolo, procedimentos do estudo, requisitos de reporte de segurança e obrigações regulamentares;
  • Supervisionar as atividades dos centros e identificar proativamente riscos e questões de compliance;
  • Apoiar a definição, implementação e acompanhamento de planos de ações corretivas e preventivas;
  • Garantir a qualidade e submissão atempada dos dados provenientes dos centros de investigação;
  • Acompanhar o reporte e seguimento adequado de acontecimentos relacionados com segurança;
  • Contribuir para a proteção e segurança dos participantes nos estudos clínicos;
  • Apoiar iniciativas de recrutamento e retenção de participantes, considerando o percurso do doente, a área terapêutica e a realidade de cada centro;
  • Identificar, avaliar e recomendar potenciais investigadores e centros de investigação;
  • Manter a documentação dos centros e estudos preparada para inspeção;
  • Apoiar a preparação dos centros atribuídos para inspeções regulamentares;
  • Gerir pagamentos a investigadores de acordo com as obrigações contratuais estabelecidas;
  • Apoiar a negociação de contratos com investigadores e hospitais em articulação com os stakeholders relevantes;
  • Preparar relatórios de despesas de acordo com os requisitos locais e orientações aplicáveis;
  • Contribuir para estratégias de engagement dos centros, recolhendo informação local, acompanhando resultados e identificando oportunidades de melhoria contínua.

Requisitos:

  • Pelo menos 1 ano de experiência em monitorização de investigação clínica;
  • Fortes capacidades de planeamento e organização;
  • Boas competências de comunicação e relacionamento interpessoal;
  • Capacidade para gerir várias prioridades em simultâneo;
  • Capacidade para colaborar eficazmente com equipas de estudo, investigadores e profissionais dos centros clínicos;
  • Boa capacidade analítica e de resolução de problemas;
  • Capacidade para identificar problemas nos centros, avaliar situações e apoiar a implementação de medidas corretivas adequadas;
  • Perfil autónomo, motivado e colaborativo;
  • Forte compromisso com a qualidade, compliance, segurança dos participantes, ética e cumprimento de prazos.

Será valorizado:

  • Licenciatura ou qualificação equivalente numa área científica ou da saúde, como Medicina, Enfermagem, Farmácia, Ciências da Vida ou área relacionada.

Oferta:

  • Modelo de trabalho híbrido;
  • Integração numa organização internacional ligada à investigação e desenvolvimento de soluções médicas;
  • Participação em estudos clínicos de Fase I a IV;
  • Contacto com diferentes áreas de investigação clínica e terapêuticas;
  • Ambiente de trabalho colaborativo e orientado para o paciente;
  • Oportunidades de aprendizagem e desenvolvimento profissional na área da investigação clínica.

Diversidade e inclusão:

A Allergan Aesthetics promove a igualdade de oportunidades e está comprometida com um ambiente de trabalho inclusivo, baseado na integridade, inovação e respeito pelas diferentes experiências e perspetivas.

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