Empregos em Biotecnologia / Farmácia

A MC está à procura de um/a Product Development Trainee para a área de DPH, integrado/a na equipa de Quality & R&D, em Carnaxide.

A MC valoriza uma cultura inclusiva, próxima e orientada para as pessoas, promovendo o crescimento individual e coletivo num ambiente colaborativo.

Responsabilidades:

• Definir, rever e validar conteúdos de rotulagem dos artigos de Marca Própria;
• Assegurar a conformidade da rotulagem com a legislação aplicável e com as normas internas estabelecidas;
• Apoiar a revisão técnica da informação presente em artes finais, no âmbito da renovação da carta gráfica;
• Identificar desvios, incoerências ou riscos de não conformidade;
• Propor as devidas correções sempre que sejam identificadas inconsistências;
• Articular com equipas internas e restantes interlocutores envolvidos no processo;
• Garantir alinhamento técnico e celeridade na resposta.

Requisitos:

• Formação superior em Farmácia, Química, Bioquímica ou áreas similares;
• Conhecimento de legislação aplicável a rotulagem e de normas de qualidade;
• Elevado rigor, atenção ao detalhe e foco na excelência;
• Boa capacidade de comunicação e articulação com diferentes interlocutores;
• Capacidade de análise e sentido crítico;
• Aptidão para identificar inconsistências e antecipar riscos;
• Autonomia, organização e capacidade para gerir volume de trabalho num contexto de ritmo elevado.

Será valorizado:

• Experiência prévia em estágios ou funções técnicas relacionadas com desenvolvimento de produto;
• Experiência em assuntos regulamentares, qualidade ou rotulagem.

Oferta:

• Benefícios nas áreas de saúde e bem-estar;
• Compensação e benefícios;
• Apoio à família e parentalidade;
• Desenvolvimento de carreira;
• Flexibilidade.

O grupo 4Farma Shee está a recrutar um/a Técnico/a de Farmácia ou Técnico/a Auxiliar de Farmácia para reforçar a equipa de uma das suas farmácias na Sobreda, Almada, em regime full-time e com contrato a termo certo. O horário será organizado por turnos rotativos entre as 8h00 e as 22h00.

A oportunidade destina-se a profissionais com formação em Farmácia ou como Técnico Auxiliar de Farmácia, com sentido de responsabilidade, boa capacidade de comunicação e orientação para resultados.

Requisitos:

• Licenciatura em Farmácia ou Curso de Técnico Auxiliar de Farmácia, requisito obrigatório;
• Sentido de responsabilidade, rigor e proatividade;
• Excelente capacidade de comunicação e relacionamento interpessoal;
• Vontade de aprender e orientação para resultados;
• Disponibilidade para trabalhar por turnos rotativos entre as 8h00 e as 22h00.

Será valorizado:

• Experiência com o software Sifarma.

Oferta:

• Contrato a termo certo e regime full-time;
• Integração num grupo da área da saúde com uma rede de clínicas e farmácias;
• Trabalho em equipas dinâmicas e experientes;
• Formação e desenvolvimento profissional contínuo;
• Remuneração ajustada à experiência demonstrada;
• Seguro de saúde.

A Alnylam Portugal está a recrutar um/a Marketing Trainee para integrar a equipa local em Coimbra, num modelo de trabalho híbrido. O estágio foi pensado para recém-licenciados ou candidatos em início de carreira que pretendam desenvolver competências práticas em marketing farmacêutico, comunicação científica, coordenação de projetos, iniciativas digitais e colaboração entre equipas.

Não é exigida experiência profissional anterior. A oportunidade destina-se a candidatos com formação superior, preferencialmente na área das Ciências da Vida, bons conhecimentos de português e inglês e interesse pelos setores farmacêutico, biotecnológico e da saúde.

Responsabilidades:

• Apoiar o planeamento e execução de atividades de marketing alinhadas com os objetivos da equipa em Portugal;
• Contribuir para a adaptação, revisão e coordenação de materiais promocionais, educativos e de comunicação;
• Garantir a precisão, consistência e conformidade dos materiais com os processos internos;
• Apoiar a gestão de conteúdos e materiais em plataformas internas, incluindo Veeva PromoMats, quando aplicável;
• Participar em iniciativas omnicanal e digitais dirigidas a profissionais e stakeholders da área da saúde;
• Apoiar a organização de congressos, reuniões e eventos;
• Acompanhar logística, prazos, documentação e atividades de follow-up;
• Colaborar com equipas locais, regionais e globais.

Requisitos:

• Formação superior concluída, preferencialmente em Ciências Farmacêuticas, Biologia, Bioquímica, Ciências Biomédicas ou área relacionada;
• Interesse por marketing farmacêutico, biotecnologia, saúde e comunicação científica;
• Boa capacidade de organização e atenção ao detalhe;
• Capacidade para gerir várias atividades em simultâneo num ambiente dinâmico;
• Boa capacidade de comunicação oral e escrita em português e inglês;
• Bons conhecimentos de Microsoft Office, especialmente PowerPoint e Excel;
• Espírito colaborativo e abertura ao feedback;
• Compromisso com elevados padrões de qualidade, ética e compliance;
• Curiosidade, motivação, sentido de responsabilidade e atitude proativa.

Oferta:

• Experiência prática numa empresa biofarmacêutica internacional;
• Participação em projetos reais nas áreas de marketing, comunicação, eventos, digital e operações comerciais;
• Acompanhamento e orientação por uma equipa experiente;
• Oportunidade de desenvolver competências técnicas, científicas e de negócio;
• Ambiente de trabalho colaborativo, inclusivo e internacional;
• Modelo de trabalho híbrido.

A Ergomed está a recrutar um/a Senior Director of ICSR para Lisboa. A função terá responsabilidade pela gestão da unidade de ICSR, assegurando a utilização eficiente dos recursos, a qualidade do processamento de casos de farmacovigilância e o cumprimento dos objetivos operacionais e financeiros dos projetos.

A oportunidade destina-se a profissionais séniores com experiência sólida em pharmacovigilance case processing, incluindo contexto pós-comercialização e clínico, bem como experiência comprovada em liderança e gestão de equipas.

Responsabilidades:

• Gerir de forma eficaz a unidade de ICSR e as respetivas equipas;
• Garantir recursos adequados nos projetos, promovendo níveis elevados de produtividade e utilização;
• Definir objetivos de produtividade e rever os respetivos targets sempre que necessário;
• Analisar carga de trabalho, produtividade e utilização de recursos e propor a sua redistribuição;
• Gerir Associate Directors e supervisionar a alocação e desempenho das equipas;
• Articular com a área de Resourcing sempre que sejam necessários recursos adicionais;
• Propor melhorias nos processos das equipas de ICSR;
• Implementar boas práticas orientadas para o aumento de produtividade e eficiência;
• Formar e acompanhar ICSR Line Managers e profissionais séniores;
• Preparar análises e relatórios de gestão;
• Rever orçamentos e alocação de recursos para novos projetos e novas áreas de trabalho;
• Apoiar as equipas de Business e Commercial na preparação de propostas e contratos;
• Colaborar com as equipas de Operations e Project Analytics;
• Apoiar RH em processos de recrutamento, avaliação de desempenho, promoção, retenção e cessação;
• Rever e aprovar Critical CAPAs relacionadas com a unidade de ICSR;
• Responder a pedidos da área de Quality relacionados com a unidade;
• Rever e atualizar procedimentos operacionais e guidelines;
• Participar em atividades de desenvolvimento de negócio.

Requisitos:

• Formação em Ciências da Vida, Farmácia, Enfermagem, área da saúde ou experiência equivalente em farmacovigilância;
• Experiência extensa em processamento de casos de farmacovigilância;
• Experiência em pós-comercialização e contexto clínico;
• Experiência comprovada de liderança a nível sénior;
• Excelentes competências de comunicação escrita e verbal;
• Forte capacidade de organização, atenção ao detalhe e multitarefa;
• Competências avançadas de gestão, delegação, gestão de tempo e resolução de problemas;
• Fortes competências técnicas;
• Capacidade de trabalho em equipa;
• Conhecimentos avançados de Microsoft Office.

Será valorizado:

• Experiência com casos relacionados com dispositivos médicos.

Oferta:

• Integração numa empresa internacional especializada em farmacovigilância;
• Contacto com equipas globais nas áreas de investigação clínica, farmacovigilância e consultoria de qualidade;
• Função de elevada responsabilidade e impacto na gestão operacional da área de ICSR;
• Ambiente de trabalho colaborativo e internacional;
• Oportunidades de desenvolvimento num contexto global de ciências da vida.

A Eurofins Lab Environment Testing Portugal está a aceitar candidaturas para Estágios Curriculares e Estágios de Verão no seu laboratório em Sobrosa, Paredes. O programa destina-se a estudantes e recém-formados que pretendam adquirir experiência em contexto profissional e participar em projetos acompanhados por uma equipa e tutor de acolhimento.

A Eurofins integra o Grupo Eurofins Scientific, especializado em serviços analíticos nas áreas alimentar, ambiental, farmacêutica, forense e clínica, entre outras. Em Paredes, a atividade está focada em análises ambientais, incluindo química clássica, inorgânica, orgânica e fibras de amianto.

Áreas disponíveis:

• Química e Bioquímica;
• Geologia e Minas;
• Técnicas Laboratoriais;
• Melhoria Contínua, Gestão Industrial, Mecânica, Automação e Robótica;
• Finanças, Gestão e Contabilidade;
• Logística;
• Serviços administrativos, assessoria e tradução.

Atividades do estágio:

• Integrar a equipa e trabalhar com o tutor de acolhimento;
• Participar num projeto definido para o estágio curricular ou estágio de verão;
• Acompanhar e apresentar a evolução do projeto;
• Conhecer de perto o funcionamento de um ambiente profissional e laboratorial;
• Adquirir experiência prática relevante para o futuro percurso profissional.

Requisitos:

• Conhecimentos de informática na ótica do utilizador;
• Gosto por desafios;
• Sentido de responsabilidade e organização;
• Espírito de equipa.

Oferta:

• Estágio no laboratório da Eurofins em Sobrosa, Paredes;
• Bolsa de estágio ajustada ao nível de formação;
• Data de entrada flexível, ajustável à disponibilidade do candidato;
• Acompanhamento por uma equipa e tutor durante o estágio;
• Contacto com um ambiente profissional orientado para qualidade, inovação e melhoria contínua.

Diversidade e inclusão:

A Eurofins promove a igualdade e a não discriminação no acesso ao trabalho, valorizando a diversidade e procurando criar um ambiente onde as diferenças individuais sejam reconhecidas, respeitadas e valorizadas.

## Sobre a equipa

Como Consultor de Gestão Farmacêutica, farás parte da equipa de Consulting & Pharma Services da Glintt Global, onde enfrentamos os desafios do setor farmacêutico com confiança através dos nossos serviços de consultoria de gestão para farmácias.

Com mais de 30 anos de experiência no setor farmacêutico, temos a prescrição certa para otimizar operações, gestão financeira e planeamento estratégico, contribuindo para um crescimento sustentável dos nossos clientes.

## Sobre a role

– Levantamento de necessidades de melhoria junto dos clientes;
– Criação e implementação de planos de ação;
– Gestão de projetos em articulação com a equipa de consultoria.

## Que skills procuramos?

– Formação superior em Ciências Farmacêuticas, Engenharia ou Gestão;
– Experiência profissional superior a 3 anos em Farmácia Comunitária, Indústria Farmacêutica ou Consultoria;
– Forte apetência comercial e orientação para o negócio;
– Excelente capacidade de comunicação verbal e escrita;
– Capacidade de trabalho em equipa de forma colaborativa;
– Orientação para resultados e proatividade na procura de soluções;
– Boa capacidade de organização e definição de prioridades;
– Disponibilidade para viajar.

## Quem somos?

Somos a Glintt Global, uma empresa de referência na Península Ibérica em Consultoria e Serviços Tecnológicos, com mais de 30 anos de experiência. Pretendemos impactar a qualidade de vida das pessoas, através da inovação, tecnologia, do conhecimento e da ambição que nos acompanham. Este é o nosso compromisso!

Encontra aqui mais sobre a [Cultura global | Glintt Global!](https://glinttglobal.com/cultura-global/)

### [Recruiting Privacy Policy](https://www.glinttglobal.com/acordo-de-privacidade-e-rgpd/)

## Company Description

Medicine moves forward here. So will you.

At PrimeVigilance, patient safety is not one part of the job. It is why we exist.

We are a global pharmacovigilance specialist. Our teams help clients navigate complex regulations while keeping patient safety at the center of every decision, from early development through to post-marketing surveillance. Increasingly, the value we create is not only in processing safety data but in interpreting it: spotting the signal that matters early and turning it into insight our clients can act on.

That work takes curious minds, problem-solvers and experts who care about getting it right. It also takes a culture worth staying for. Across Europe, North America, South America, Asia and Australia, we work in an environment built on kindness, flexibility, growth and belonging, where colleagues support one another and good ideas are heard wherever they come from.

If you want a role with real purpose, global reach and the chance to keep growing while you help protect patients, you will feel at home here. We would love to hear from you.

## Job Description

Responsibilities include:

– Strategically support and lead the development of proposals, including support strategy development and leading TCs
– Ensure proposal input obtained from a variety of stakeholders, typically involving contributions from sales, marketing, operational teams, finance, legal and top management
– QC and sense check of stakeholder feedback
– Ensure high quality client-focused proposals, budgets and client grids are delivered for new business opportunities
– Attend department meetings including global RFP Triage, P&C internal meetings, and other adhoc calls
– Support and Participate at Proposals training which includes the onboarding of new staff as well as ongoing training of existing staff as well as personnel outside the P&C team
– Support in activities related to coordination, development, negotiation and execution of client contracts and change orders for key accounts and key opportunities
– Support the development of Standardized procedures on a departmental level, and support in streamlining processes on proposal preparation and efficient turnaround timelines
– Support the development of junior staff by organizing lessons learned and continued education programs to optimize team performance and growth
– Support process improvement initiatives that result in the development of costs and proposals of the highest accuracy and effectiveness
– Ensure Senior Management are appropriately involved in QC and contribution to Key Opportunities and their strategies are effectively communicated to the client
– Ensure continuous departmental process improvements and participate in special projects periodically assigned, in addition to day-to-day duties

## Qualifications

– Proven experience developing proposals and managing budgets within the Clinical Research Organization (CRO) industry.
– Background in Pharmacovigilance (Safety Services) or with PV providers is a plus

## Additional Information

When you join Ergomed Group, you make a difference by helping to bring safe and effective pharmaceutical treatment to patients around the world. You’ll join a passionate and collaborative team of experts in clinical research, pharmacovigilance, and quality consulting.

We are diverse in many ways, yet our values unite us. Our values are how we work, not words on a wall. If they sound like you, you will feel at home here.

– Quality: we hold ourselves to the standard patients deserve.
– Integrity and trust: we do the right thing, especially when it is hard.
– Drive and passion: we care about the outcome, because someone is waiting on it.
– Agility and responsiveness: we move quickly, because patients cannot wait.
– Belonging: everyone is welcome, and every voice counts.
– Collaborative partnerships: we go further by going together.

We look forward to welcoming your application.

#LI-remote

– Job Overview
Maximize sales growth in a specified geographical territory, consistent with Company strategy and objectives. This is generally achieved by educating and informing physicians and/or hospital staff on the features and benefits the customer’s product(s) versus competitor products in order to increase prescriptions and/or use by the healthcare professionals.

Essential Functions
• Achieve assigned activity goals and targets for the territory as agreed with the reporting manager, with an initial high level of supervision and coaching provided by the company, customer and manager.
• Conduct sales interviews, carry out pre-call planning and preparation and develop a self analytical approach in order to identify learning areas from each call.
• Promote and sell customer’s therapeutic products to general practitioners, other identified healthcare providers, and/ or other healthcare professionals in the retail market.
• Within a specific geographical territory, identify target customers while maintaining and analyzing customer records.
• Maintain records in the reporting systems within the required timescales.
• Effectively utilize the relevant software (e.g. Electronic Territory Management System, CRM systems) to maintain records updated and to report daily calls.
• Organize and hold group events to optimize business while complying with relevant country legislation.
• Keep Line Manager informed about changes in competitor activities and other market changes.
• Maintain an up-to-date sales / technical knowledge of specialty and disease areas and relevant publications as per customer profile.
• Keep all Company equipment safe and in a good state of repair.
• Share experiences, ideas and techniques in order to assist with the sales training of colleagues.
• Discuss, agree and document assigned activity, Key Performance Indicator tools, and targets as agreed with Line Manager.
• Successfully complete career development courses and additional training as required by the customer.
• Ensure the reporting of any identified Adverse Events in line with prevailing process and guidelines.
• Project a professional impression of the Company and act in accordance with the relevant Pharmaceutical Industry’s Code of Practice
• Perform other duties as assigned.

Qualifications
• High School Diploma or equivalent 5 years’ relevant experience Req Or
• Bachelor’s Degree Life Sciences or related field Req
• Equivalent combination of education, training and experience may be accepted in lieu of educational requirements Req
• Basic knowledge of Pharma Market and related procedures.
• Fluency software operating systems, such as MS Office and customer relationship management systems.
• Effective verbal and written communication skills.
• Ability to conduct face to face presentations to customers.
• Ability to prioritize and coordinate multiple work requirements to meet deadlines.
• Ability to establish and maintain effective working relationships with co-workers, managers and clients.
• Make plans to obtain any industry qualifications essential to function as a Medical Representative in the relevant market. Req
• AZDL – Driver Licence – Valid And In State Req

#LI-CES #LI-DNP

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