Empregos em Biotecnologia / Farmácia

A Glintt Global está a recrutar um/a Consultor/a de Gestão Aplicacional para integrar a equipa de Technology & Services, na área de Healthcare & Software Solutions, em Lisboa. A posição é a tempo inteiro, em regime híbrido, e está orientada para a implementação e acompanhamento de soluções tecnológicas aplicadas ao setor da saúde.

O/A profissional irá trabalhar na identificação e desenho de circuitos de cliente, configuração de módulos aplicacionais e apoio ao arranque de projetos, colaborando com diferentes equipas internas para garantir a resolução de problemas e o cumprimento dos objetivos definidos.

Responsabilidades:

• Identificar e desenhar circuitos de cliente;
• Apoiar na resolução de problemas reportados pelos utilizadores;
• Configurar os módulos aplicacionais adequados às necessidades de cada implementação;
• Apoiar o arranque dos projetos;
• Articular com as restantes equipas internas para assegurar o cumprimento dos objetivos e das entregas previstas;
• Contribuir para a implementação de soluções tecnológicas destinadas a melhorar a eficiência e a qualidade do percurso do paciente.

Requisitos:

• Formação superior em Engenharia Biomédica, Bioengenharia, Ciências Farmacêuticas ou área semelhante;
• Forte capacidade de resolução de problemas;
• Orientação para o cliente;
• Boas competências de comunicação e relacionamento interpessoal;
• Boa capacidade de argumentação e negociação;
• Capacidade de organização e definição de prioridades;
• Capacidade para trabalhar em equipa.

Será valorizado:

• Conhecimentos de SQL;
• Conhecimentos de MS Office;
• Disponibilidade para deslocações e estadias fora da região de Lisboa.

Oferta:

• Integração numa empresa de consultoria e serviços tecnológicos com mais de 30 anos de experiência;
• Participação em projetos tecnológicos aplicados ao setor da saúde;
• Regime de trabalho híbrido;
• Posição a tempo inteiro;
• Integração numa equipa orientada para inovação, tecnologia e melhoria da qualidade dos serviços de saúde.

A Ergomed está a recrutar um/a Senior Pharmacovigilance Officer / Team Lead para Lisboa. A função combina liderança de equipa, gestão operacional do processamento de casos ICSR e responsabilidades de farmacovigilância, sendo obrigatória experiência com dispositivos médicos.

O/A profissional irá liderar a equipa responsável pela gestão de Individual Case Safety Reports (ICSR) num projeto ou conjunto de projetos, assegurando a adequada distribuição das tarefas, a qualidade do processamento dos casos, a eficiência dos workflows e a colaboração com os clientes.

Responsabilidades:

• Liderar a equipa responsável pela gestão de ICSR nos projetos atribuídos;
• Exercer funções de gestão direta dos profissionais envolvidos no processamento de casos;
• Distribuir adequadamente as tarefas entre os diferentes elementos da equipa;
• Supervisionar o workflow e garantir a execução eficiente das atividades;
• Promover uma colaboração eficaz com os clientes na área de gestão de ICSR;
• Apoiar outras atividades desenvolvidas pela equipa de projeto em representação do cliente e da empresa;
• Criar e manter KPIs específicos para as atividades de ICSR contratualizadas;
• Otimizar procedimentos, formação e outras iniciativas destinadas a aumentar a eficiência da equipa;
• Propor alterações de processos ao ICSR Operational Lead;
• Gerir desvios relacionados com ICSR, com o apoio do ICSR Operational Lead;
• Rever trackers e dados de timesheets, garantindo a respetiva exatidão;
• Participar diretamente no processamento de casos ICSR;
• Realizar o segundo controlo de qualidade dos casos;
• Apoiar outros departamentos de acordo com as orientações do ICSR Operational Lead;
• Atuar como Subject Matter Expert da equipa atribuída;
• Apoiar o departamento RA & PV Network sempre que necessário;
• Poder assumir funções de Local Contact Person for Pharmacovigilance no país atribuído;
• Poder desempenhar a função de Person Responsible for Local Screening para o idioma designado, mediante acordo com a chefia.

Requisitos:

• Formação superior em Ciências da Vida, Farmácia, Enfermagem ou outra área relacionada com a saúde, ou experiência relevante em farmacovigilância;
• Experiência profissional sólida em farmacovigilância;
• Pelo menos um ano de experiência em funções de gestão direta de equipa;
• Experiência obrigatória na área de dispositivos médicos;
• Experiência em processamento e gestão de casos ICSR;
• Excelentes competências de comunicação oral e escrita;
• Forte capacidade de organização e atenção ao detalhe;
• Capacidade para gerir várias tarefas em simultâneo;
• Competências de delegação e liderança;
• Boa capacidade de planeamento e gestão do tempo;
• Competências técnicas adequadas à função;
• Capacidade para trabalhar em equipa;
• Fluência em inglês, oral e escrito;
• Conhecimentos avançados de Microsoft Office.

Contexto da função:

A função integra a área de farmacovigilância da Ergomed, num ambiente internacional dedicado à segurança dos doentes, investigação clínica, farmacovigilância e consultoria de qualidade. O trabalho inclui a gestão e interpretação de informação de segurança, contribuindo para o cumprimento dos requisitos regulamentares e para uma adequada monitorização dos produtos de saúde.

Cultura e valores:

• Foco na qualidade e segurança dos doentes;
• Integridade e confiança;
• Orientação para resultados e sentido de responsabilidade;
• Agilidade e capacidade de resposta;
• Promoção de um ambiente inclusivo;
• Colaboração entre equipas e parceiros.

## Sobre a equipa

Como Consultor de Gestão Farmacêutica, farás parte da equipa de Consulting & Pharma Services da Glintt Global, onde enfrentamos os desafios do setor farmacêutico com confiança através dos nossos serviços de consultoria de gestão para farmácias.

Com mais de 30 anos de experiência no setor farmacêutico, temos a prescrição certa para otimizar operações, gestão financeira e planeamento estratégico, contribuindo para um crescimento sustentável dos nossos clientes.

## Sobre a role

– Levantamento de necessidades de melhoria junto dos clientes;
– Criação e implementação de planos de ação;
– Gestão de projetos em articulação com a equipa de consultoria.

## Que skills procuramos?

– Formação superior em Ciências Farmacêuticas, Engenharia ou Gestão;
– Experiência profissional superior a 3 anos em Farmácia Comunitária, Indústria Farmacêutica ou Consultoria;
– Forte apetência comercial e orientação para o negócio;
– Excelente capacidade de comunicação verbal e escrita;
– Capacidade de trabalho em equipa de forma colaborativa;
– Orientação para resultados e proatividade na procura de soluções;
– Boa capacidade de organização e definição de prioridades;
– Disponibilidade para viajar.

## Quem somos?

Somos a Glintt Global, uma empresa de referência na Península Ibérica em Consultoria e Serviços Tecnológicos, com mais de 30 anos de experiência. Pretendemos impactar a qualidade de vida das pessoas, através da inovação, tecnologia, do conhecimento e da ambição que nos acompanham. Este é o nosso compromisso!

Encontra aqui mais sobre a [Cultura global | Glintt Global!](https://glinttglobal.com/cultura-global/)

### [Recruiting Privacy Policy](https://www.glinttglobal.com/acordo-de-privacidade-e-rgpd/)

A Wells está a recrutar um/a Responsável Técnico para acompanhar as equipas das lojas do Alentejo Litoral, nomeadamente em Santiago do Cacém, Grândola, Santo André e Sines. A função exige disponibilidade para deslocações entre estas localidades e destina-se a profissionais com formação em Ciências Farmacêuticas ou Farmácia e experiência na gestão de equipas.

A Wells integra a MC e desenvolve a sua atividade nas áreas da saúde, bem-estar e ótica, apostando num atendimento próximo e em soluções orientadas para as necessidades dos clientes.

Perfil procurado

• Licenciatura em Ciências Farmacêuticas ou Farmácia, obrigatória;
• Experiência na gestão e coordenação de equipas;
• Capacidade de liderança e orientação comercial;
• Boa capacidade de comunicação e relacionamento interpessoal;
• Facilidade de trabalho em equipa;
• Carta de condução;
• Disponibilidade para deslocações entre as lojas da região.

O que a empresa oferece

• Salário competitivo;
• Subsídio de alimentação através do Cartão Dá;
• Formação inicial e contínua;
• Possibilidades de progressão profissional e mobilidade interna;
• Plano de telecomunicações com voz, dados e equipamento para colaboradores efetivos;
• Programa Flex it Up, com dias de descanso adicionais, licenças sem vencimento e modelo de trabalho flexível, quando aplicável;
• Seguro de saúde e seguro de vida para colaboradores efetivos;
• Possibilidade de extensão do seguro de saúde ao agregado familiar em condições vantajosas;
• Programa de benefícios flexíveis, quando aplicável;
• Plano de integração e acesso a uma plataforma de formação contínua;
• Programa de literacia financeira;
• Prémios escolares e bolsas de mérito para filhos de colaboradores;
• Programas de férias durante as pausas letivas;
• Kit de nascimento;
• Vacinação contra a gripe, mediante adesão voluntária;
• Apoio psicossocial, financeiro e jurídico através do Programa Somos Sonae;
• Sessões de ergocoaching;
• Programas de promoção da saúde mental e consultas de nutrição;
• Descontos e parcerias em mais de 300 marcas;
• Café e fruta gratuitos no local de trabalho;
• Ambiente de trabalho dinâmico, colaborativo e estável.

Condições

• Atuação nas lojas Wells de Santiago do Cacém, Grândola, Santo André e Sines;
• Deslocações regulares entre as diferentes lojas da região;
• Integração numa função de responsabilidade técnica e coordenação de equipas.

Processo de candidatura

A candidatura apenas será considerada concluída após a realização de um assessment digital obrigatório. Os candidatos que cumpram os critérios necessários receberão no email utilizado no registo um link para realizar esta etapa de avaliação de competências.

O URANOLABPT está a recrutar um/a Técnico/a de Anatomia Patológica para integrar o departamento de Anatomia Patológica, em Sintra. A função envolve a receção e o registo de amostras biológicas, a execução de técnicas laboratoriais e a participação no planeamento e implementação de procedimentos.

Principais responsabilidades

• Receber e registar amostras biológicas;
• Executar a técnica histológica;
• Realizar procedimentos de macroscopia;
• Acompanhar e apoiar estagiários;
• Planear e implementar procedimentos laboratoriais;
• Assegurar a correta organização e execução das atividades do laboratório;
• Colaborar com os restantes elementos da equipa na concretização dos objetivos do departamento.

Perfil procurado

• Licenciatura em Ciências Biomédicas Laboratoriais ou em Anatomia Patológica, Citológica e Tanatológica;
• Elegibilidade de recém-licenciados e profissionais com experiência;
• Espírito de equipa e orientação para resultados;
• Capacidade de resolução de problemas;
• Espírito de iniciativa;
• Boa capacidade de organização e sentido de responsabilidade.

Condições

• Local de trabalho em Sintra;
• Remuneração e condições ajustadas ao perfil e à experiência do candidato.

Candidatura

Os profissionais interessados deverão enviar o currículo por email.

## Company Description

Medicine moves forward here. So will you.

At PrimeVigilance, patient safety is not one part of the job. It is why we exist.

We are a global pharmacovigilance specialist. Our teams help clients navigate complex regulations while keeping patient safety at the center of every decision, from early development through to post-marketing surveillance. Increasingly, the value we create is not only in processing safety data but in interpreting it: spotting the signal that matters early and turning it into insight our clients can act on.

That work takes curious minds, problem-solvers and experts who care about getting it right. It also takes a culture worth staying for. Across Europe, North America, South America, Asia and Australia, we work in an environment built on kindness, flexibility, growth and belonging, where colleagues support one another and good ideas are heard wherever they come from.

If you want a role with real purpose, global reach and the chance to keep growing while you help protect patients, you will feel at home here. We would love to hear from you.

## Job Description

Responsibilities include:

– Strategically support and lead the development of proposals, including support strategy development and leading TCs
– Ensure proposal input obtained from a variety of stakeholders, typically involving contributions from sales, marketing, operational teams, finance, legal and top management
– QC and sense check of stakeholder feedback
– Ensure high quality client-focused proposals, budgets and client grids are delivered for new business opportunities
– Attend department meetings including global RFP Triage, P&C internal meetings, and other adhoc calls
– Support and Participate at Proposals training which includes the onboarding of new staff as well as ongoing training of existing staff as well as personnel outside the P&C team
– Support in activities related to coordination, development, negotiation and execution of client contracts and change orders for key accounts and key opportunities
– Support the development of Standardized procedures on a departmental level, and support in streamlining processes on proposal preparation and efficient turnaround timelines
– Support the development of junior staff by organizing lessons learned and continued education programs to optimize team performance and growth
– Support process improvement initiatives that result in the development of costs and proposals of the highest accuracy and effectiveness
– Ensure Senior Management are appropriately involved in QC and contribution to Key Opportunities and their strategies are effectively communicated to the client
– Ensure continuous departmental process improvements and participate in special projects periodically assigned, in addition to day-to-day duties

## Qualifications

– Proven experience developing proposals and managing budgets within the Clinical Research Organization (CRO) industry.
– Background in Pharmacovigilance (Safety Services) or with PV providers is a plus

## Additional Information

When you join Ergomed Group, you make a difference by helping to bring safe and effective pharmaceutical treatment to patients around the world. You’ll join a passionate and collaborative team of experts in clinical research, pharmacovigilance, and quality consulting.

We are diverse in many ways, yet our values unite us. Our values are how we work, not words on a wall. If they sound like you, you will feel at home here.

– Quality: we hold ourselves to the standard patients deserve.
– Integrity and trust: we do the right thing, especially when it is hard.
– Drive and passion: we care about the outcome, because someone is waiting on it.
– Agility and responsiveness: we move quickly, because patients cannot wait.
– Belonging: everyone is welcome, and every voice counts.
– Collaborative partnerships: we go further by going together.

We look forward to welcoming your application.

#LI-remote

A SGS está a recrutar um/a Analista GMP para integrar a sua equipa laboratorial em Lisboa. A função envolve a realização de análises, o desenvolvimento e validação de métodos analíticos e o cumprimento das Boas Práticas de Fabrico aplicáveis à indústria farmacêutica.

O/A profissional será responsável pela execução rigorosa das atividades laboratoriais, utilização de técnicas cromatográficas e manutenção de toda a documentação e registos necessários para garantir a qualidade, fiabilidade e rastreabilidade dos resultados.

Responsabilidades:

• Executar análises laboratoriais de rotina de acordo com os procedimentos estabelecidos;
• Desenvolver e validar métodos analíticos, com especial enfoque em técnicas cromatográficas;
• Realizar análises por cromatografia líquida e cromatografia gasosa;
• Assegurar a qualidade, fiabilidade e rastreabilidade dos resultados obtidos;
• Efetuar a calibração, qualificação e manutenção dos equipamentos laboratoriais;
• Preparar reagentes, soluções e padrões necessários às atividades analíticas;
• Registar e gerir amostras através do sistema LIMS;
• Apoiar a realização de estudos de estabilidade;
• Analisar, interpretar e registar resultados no sistema LIMS;
• Elaborar relatórios técnicos relativos às atividades laboratoriais desenvolvidas;
• Desenvolver, rever e manter procedimentos operacionais e documentação laboratorial;
• Garantir a manutenção correta dos registos laboratoriais em conformidade com os requisitos GMP;
• Apoiar as atividades de controlo de qualidade e desenvolvimento e validação de métodos analíticos.

Requisitos:

• Formação superior em Química, Bioquímica, Ciências Farmacêuticas ou área semelhante;
• Conhecimentos sólidos de técnicas laboratoriais na área da Química;
• Experiência em cromatografia líquida de alta eficiência, HPLC;
• Experiência em cromatografia gasosa, GC;
• Experiência no desenvolvimento e validação de métodos analíticos;
• Experiência profissional em ambiente GMP;
• Capacidade de organização, rigor e atenção ao detalhe;
• Forte sentido de responsabilidade e orientação para a qualidade;
• Boas competências de comunicação e trabalho em equipa.

Será valorizado:

• Conhecimentos de inglês técnico;
• Experiência com sistemas LIMS;
• Experiência em estudos de estabilidade;
• Conhecimentos de qualificação e calibração de equipamentos laboratoriais;
• Experiência anterior em laboratórios da indústria farmacêutica.

Oferta:

• Integração numa organização de referência nas áreas laboratorial e farmacêutica;
• Participação em projetos técnicos de elevado rigor científico;
• Oportunidades de desenvolvimento profissional contínuo;
• Remuneração compatível com a experiência e as qualificações demonstradas;
• Experiência numa área altamente especializada e regulamentada.

– Job Overview
Maximize sales growth in a specified geographical territory, consistent with Company strategy and objectives. This is generally achieved by educating and informing physicians and/or hospital staff on the features and benefits the customer’s product(s) versus competitor products in order to increase prescriptions and/or use by the healthcare professionals.

Essential Functions
• Achieve assigned activity goals and targets for the territory as agreed with the reporting manager, with an initial high level of supervision and coaching provided by the company, customer and manager.
• Conduct sales interviews, carry out pre-call planning and preparation and develop a self analytical approach in order to identify learning areas from each call.
• Promote and sell customer’s therapeutic products to general practitioners, other identified healthcare providers, and/ or other healthcare professionals in the retail market.
• Within a specific geographical territory, identify target customers while maintaining and analyzing customer records.
• Maintain records in the reporting systems within the required timescales.
• Effectively utilize the relevant software (e.g. Electronic Territory Management System, CRM systems) to maintain records updated and to report daily calls.
• Organize and hold group events to optimize business while complying with relevant country legislation.
• Keep Line Manager informed about changes in competitor activities and other market changes.
• Maintain an up-to-date sales / technical knowledge of specialty and disease areas and relevant publications as per customer profile.
• Keep all Company equipment safe and in a good state of repair.
• Share experiences, ideas and techniques in order to assist with the sales training of colleagues.
• Discuss, agree and document assigned activity, Key Performance Indicator tools, and targets as agreed with Line Manager.
• Successfully complete career development courses and additional training as required by the customer.
• Ensure the reporting of any identified Adverse Events in line with prevailing process and guidelines.
• Project a professional impression of the Company and act in accordance with the relevant Pharmaceutical Industry’s Code of Practice
• Perform other duties as assigned.

Qualifications
• High School Diploma or equivalent 5 years’ relevant experience Req Or
• Bachelor’s Degree Life Sciences or related field Req
• Equivalent combination of education, training and experience may be accepted in lieu of educational requirements Req
• Basic knowledge of Pharma Market and related procedures.
• Fluency software operating systems, such as MS Office and customer relationship management systems.
• Effective verbal and written communication skills.
• Ability to conduct face to face presentations to customers.
• Ability to prioritize and coordinate multiple work requirements to meet deadlines.
• Ability to establish and maintain effective working relationships with co-workers, managers and clients.
• Make plans to obtain any industry qualifications essential to function as a Medical Representative in the relevant market. Req
• AZDL – Driver Licence – Valid And In State Req

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